ADHD og overtagelse af behandlingsansvaret
DSAM ser et behov for at samle og tydeliggøre de gældende retningslinjer, så det står klart, hvornår behandlingsansvaret for patienter med ADHD kan overgå til almen praksis – og hvornår det ikke kan.
Medicinsk behandling opstartes som udgangspunkt i psykiatrisk speciallægeregi, mens almen praksis typisk overtager den fortsatte behandling, når kriterierne for stabilitet og overdragelse er opfyldt.
Medicinrådet har udarbejdet en fælles regional behandlingsvejledning/ lægemiddelrekommandation for medicinsk behandling af ADHD. I den står bl.a. at:
Voksne skal have haft stabil virkning og acceptable bivirkninger i minimum 3 måneder på en given dosis, før behandlingen kan overgå til egen læge. Dette vil i praksis ofte tage omkring 6-12 måneder at opnå.
Og:
Den klinik, der stiller diagnosen, bør også være ansvarlig for opstart og monitorering af evt. medicin, indtil patienten har været stabil (børn og unge: mindst 6 måneder, voksne: mindst 3 måneder) på samme dosis og præparat og ikke har haft behov for tæt opfølgning.
Det betyder, at behandling ikke kan overgå til almen praksis, før der foreligger dokumentation for, at patienterne har været stabile i 3/6 måneder.
Medicinrådets behandlingsvejledning anbefaler i øvrigt ikke rutinemæssig EKG-kontrol ved behandling med ADHD-medicin.
Særligt for børn:
Behandlingen af børn og unge kan også overgå til almen praksis, men kun hvis den praktiserende læge specifikt accepterer hver enkelt patient:
Såfremt der foreligger en regional aftale, kan børn og unge i stabil fase (mindst 6 måneder) i nogle tilfælde afsluttes til videre kontrol hos egen læge. Dette dog kun i de tilfælde, hvor patientens egen praktiserende læge har sagt god for at varetage den videre behandling.
Således forudsætter overgang af børn og unge til egen læge både stabilitet, en regional aftale, og at egen læge aktivt accepterer at overtage behandlingen. Overgangen for børn er aldrig automatisk.
Særligt for off-label-medicin:
I Medicinrådets vejledning står der videre, at:
Kombinationsbehandling med centralstimulantia og guanfacin kan afprøves i psykiatrisk speciallægeregi efter afprøvning af flere (mindst to) forskellige lægemidler.
Guanfacin og Dexamfetamin er ikke specifikt godkendt til behandling af voksne med ADHD og anvendes derfor off-label.
Ved off-label-behandling påhviler der den behandlingsansvarlige læge et skærpet ansvar. En praktiserende læge kan derfor afvise at overtage behandlingsansvaret, hvis lægen ikke finder det fagligt forsvarligt eller ikke føler sig tilstrækkeligt kompetent til at varetage behandlingen.
|